背景：来自移植受者循环中移植物的无细胞DNA（cfDNA）是排斥反应的潜在生物标志物。通过使用微阵列和供体和受体DNA的大规模平行测序，在维持阶段的心脏移植后研究了其有用性。这些方法的缺点是成本高，周转时间长，需要供体DNA。因此，我们寻求使用数字微滴PCR（ddPCR）开发快速且经济有效的方法。

方法：从肝(LTx，n=10)、肾(KTx，n=9)和心脏(HTx，n=8)移植后的稳定受者和7例LTx后直接入院的患者采集血浆。已知的单核苷酸多态性具有较高的等位基因频率，共建立了41种水解探针分析方法。血浆cfDNA预扩增，然后用传统的实时荧光PCR方法确定信息(异源)SNP，然后用ddPCR对嫁接衍生cfDNA(GcfDNA)进行定量(百分比)。

结果：平均回收率为94%(SD，13%)，不精密度为4%~14%。缓解组GcfDNA分别为＜6.8%(LTx)、＜2.5%(KTx)和＜3.4%(HTx)。在LTx当天，GcfDNA大约为90%，到第10天，无并发症LTX接受者的GcfDNA为＜15%。在2例经活检证实的排斥反应患者中，GcfDNA升高到60%，而在1例胆汁淤积症患者中未发现GcfDNA升高。

结论：开发了一种新的、经济有效的、快速的技术来定量移植受者的GcfDNA。这项技术体现了一种有希望的、潜在的通用生物标记物，用于早期检测排斥反应，这可能使更有效的治疗干预成为可能。