DNA提取试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。

 

　　样本处理及要求：

　　1、组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20 分钟左右。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

　　2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

　　3、不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

 

　　DNA提取试剂盒的操作步骤：

　　1、标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL

　　2、加样：分别设空白孔、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3、加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。

　　4、温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

　　5、配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

　　6、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　7、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

　　8、终止：每孔加终止液50μl，终止反应。

　　9、测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。