RNA经PAGE凝胶电泳分离后，切下含目标RNA PD的凝胶块，用两块无RNase的玻璃片压碎凝胶块(因聚丙烯酰胺胺凝胶不能溶解，这一步要尽量压碎凝胶)，用含有EDTA的缓冲液浸泡凝胶后，转移至过滤柱中过滤去除凝胶碎片，加入新型的结合缓冲液后，转移至HiBind®离心柱，离心结合RNA，经简单的洗涤后，用DEPC-Water洗脱RNA。

可靠 — 保证每一次所得产物的纯度

安全 — 无须接触有害的有机物

高质 — 高纯的RNA适合于各种应用