首先加入结合液至RNA溶液中调节结合条件后，并转移至RNA结合柱子中离心吸附RNA后，经过两次快速洗涤去除杂质和盐分，最后用DEPC水洗脱出高纯度的RNA。由于采用了超薄的RNA结合柱，最后可用低至10µl的DEPC水洗脱RNA，因而纯化的RNA可达至比较高的浓度，起到浓缩RNA的目的。

快速 — 10分钟内可以完成一次纯化操作

可靠 — 保证每一次所得产物的纯度

高结合力 — 可结合50µg的DNA

高浓度 — 洗脱体积可低至15µl,产物浓度高